一、內容要求
（一）廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表
簡述優(yōu)先審批理由，明確產品適用于《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條中規(guī)定的何種情形。
（二）醫(yī)療器械注冊申請表復印件（如有）
（三）符合《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條情形的，分別按以下要求提供資料：
1.臨床急需且在本省尚無同品種產品獲準注冊的醫(yī)療器械。
（1）該產品適應證的臨床治療現狀綜述，說明臨床急需的理由；
（2）該產品和同類產品在省外批準和臨床使用情況；
（3）提供檢索情況說明，證明目前省內無相關同品種產品獲準注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法。
2.省內已有同類產品上市，但產品供應不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理需要。
（1）簡述當前突發(fā)公共衛(wèi)生事件起因及進展，以及應急處置所需的醫(yī)療器械品種；
（2）省內同類產品生產企業(yè)名單；
（3）本企業(yè)獲證后的預計產能。
3.診斷或治療罕見病、惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械。
（1）該產品適應證的發(fā)病率數據及相關支持性資料；
（2）證明該適應證屬于罕見病或惡性腫瘤的支持性資料；
（3）該適應證的臨床治療現狀綜述；
（4）該產品較現有產品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
4.診斷或治療老年人、兒童特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械。
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